北京市
职位亮点： 融资可观，管线丰富，知名企业 职位描述： 1. 遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于： • 参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动； • 确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录； • 及时发现临床试验过程中出现的问题并协调解决，； • 制定监查计划，撰写监查报告，确保临床研究各项工作按进度完成； • 确保研究中心产生的临床试验数据真实，有效，完整，准确； 2. 与研究者（研究中心）建立并保持良好的合作关系； 3. 良好的学习能力和沟通能力，能和公司内部职能（如CMC，R&D等）及外部合作伙伴（如CRO）密切合作。 职位要求： 1. 临床医学或药学本科及以上学历；有临床专业背景优先考虑； 2. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程； 3. 具备药厂或CRO五年以上的临床试验项目经验； 4. 优先：有实体瘤项目经验，参与过II/III期项目，细胞疗法相关临床试验项目经验更佳；
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ApplyIndustry：制药 Pharmaceutical
Job Category：临床 Clinical
Location：北京市
Job Type：全职
15862461057
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