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职位亮点 外资公司，global项目，homebase 主要职责 1、负责公司新药临床试验相关重要医学文件的撰写和修改（如：方案、总结报告、中期报告、阶段安全性报告、临床开发计划、风险管理计划等）； 2、参与公司相关医学领域的文献检索和综述； 3、参与新药项目的医学调研； 4、各种其他公司交办的事项。 任职要求 1、医学、药学或相关专业硕士以上学历； 2、3年以上创新药临床研究资料撰写经验； 3、具备良好的英文读、写和翻译能力； 4、具备良好的沟通和协调能力，逻辑思维强； 5、工作责任感和事业心强。
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ApplyIndustry：制药 Pharmaceutical
Job Category：临床 Clinical
Location：全国
Job Type：全职
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