上海市
工作地点：上海/杭州 职位亮点 国内头部企业，福利优渥 主要职责 1. 负责搭建和运营病理检测平台（IHC、IF、多重荧光、数字病理等），建立SOP及质控体系，并评估和引入前沿病理技术（如空间转录组、单细胞病理成像）。 2. 主导肿瘤临床试验中的病理评估方案设计（如靶点表达评分、肿瘤微环境分析、病理应答评估），为患者筛选和疗效解读提供支持，并协同生物标志物团队开发伴随诊断（CDx），推动药械联合申报。 3. 与临床开发、运营、注册事务团队合作，确保病理数据符合监管要求（如CSCO/NCCN指南、FDA/EMA申报标准），并为科研团队提供组织病理学解读，支持机制研究和转化研究。 4. 筛选并管理CRO及中心实验室，确保外包病理检测的质量、时效及合规性。 任职要求 1. 医学或生命科学博士（MD/PhD），病理学、肿瘤学或分子生物学相关专业。 2. 3年以上工业界经验（药企或检测公司），担任过病理团队负责人，完整主导过肿瘤相关病理检测项目（如IHC PD-L1、TILs评分、cMet检测等）。 3. 精通肿瘤病理学判读及分子病理技术（如FISH）。 4. 熟悉GCP、CAP/CLIA认证体系及国内外病理检测相关法规。 5. 具备良好的跨部门协作与沟通能力。 6. 具有临床病理医师资格、参与伴随诊断开发或熟悉数字病理平台及AI病理图像分析者优先。
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ApplyIndustry：制药 Pharmaceutical
Job Category：临床 Clinical
Location：上海市
Job Type：全职
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