职位亮点： 头部医疗健康上市公司；高级管理岗位 职位描述： 一、战略规划与执行 1. 依据总部战略规划，制定诊所的长期发展战略和年度经营计划，确保与诊所的使命和愿景相一致。 2. 组织实施战略规划，领导创新与变革，发掘市场机会。 3. 定期对市场环境、目标、计划、市场开展情况进行总结和分析，及时调整战略。4. 确保各项战略决策和经营计划的顺利执行，实现诊所的经营目标。 5. 参与医疗行业的高端峰会和论坛，洞察行业前沿动态，为诊所战略规划提供前瞻性的思路和信息。 二、市场拓展与运营管理 1. 研究客户需求与市场趋势，制定多元化市场营销策略，提升诊所品牌知名度和美誉度。 2. 开拓高端客户市场，与企业、保险公司、公益组织等建立合作关系，为诊所提供充足客源。 3. 负责品牌形象维护，把控宣传口径和服务质量，处理负面舆情，树立国际化高端品牌形象。 4. 负责建立良好公共关系，参与交流活动，提升诊所行业影响力和话语权，为诊所发展创造有利外部环境。 5、监督诊所日常运营全流程（预约、接待、分诊、患者流、收费等），确保高效、顺畅、患者友好。 6、主导构建以客户为中心的高端门诊差异化运营、客服与市场推广体系及SOP，为连锁化发展赋能输出，持续提升品牌价值。 三、医疗质量与运营管理 1. 主导诊所服务品质的提升工作，打造国际化高端医疗服务体验，确保患者获得较好的医疗服务和就医体验。 2. 加强诊所文化建设，塑造高品质的诊所形象，提升诊所的品牌价值。 3. 指导医务部加强医德医风建设，提高医务人员的职业道德水平。 4. 推动各部门学科建设，开展学术交流合作，提升技术水平。 四、部门内外部管理与协调 1. 参与部门管理制度及流程的建设，确保部门高效的运作。 2. 参与部门组织的各项活动（培训等），不断提升自我能力和素质。 3. 参与公司知识产权体系的建立，按程序执行，确保知识产权体系顺利运行。 4. 负责完成上级领导交办的各项工作。 职位要求： 1、大学全日制统招本科学历及以上学历，医学、管理学、市场营销等相关专业，有医生背景尤佳。 2、具有10年以上医疗/机构管理经验，有医疗行业（尤其是优秀知名民营医疗机构）和连锁经营企业管理经验者，具有丰富渠道资源，拥有多年的医疗政府资源关系，同时具备开拓市场能力，以一线拓展为主，带动管理。 战略制定：分析行业、市场的趋势及竞争格局的变化，兼顾企业当前的盈利目标与企业长远的发展需求 ，进行中长期战略制定。 4、 医疗行业知识 ：熟悉医疗行业的法律法规、政策标准以及行业规范，了解国内外高端医疗市场的发展趋势、竞争态势和客户需求，能够为诊所的战略规划和业务发展提供专业指导。 5、具备市场营销的专业知识，熟悉市场调研、市场细分、目标市场定位、品牌建设、产品推广等营销策略和方法，能够根据诊所的定位和目标客户群体，制定有效的市场营销计划，提升诊所的品牌知名度和市场占有率。 6、了解医疗质量管理的基本概念、原则和方法，熟悉国际医疗质量认证标准，如 JCI 等，能够建立完善的医疗质量管理体系，制定医疗质量标准和流程，加强对医疗服务质量的监控和评估，确保患者获得安全、有效的医疗服务。

职位亮点： 高端私立医疗机构，薪资待遇优渥 岗位内容： 1.负责皮肤科常见病、多发病及部分疑难病的精准诊断与治疗，独立开展并精通各类医美项目，包括但不限于：光电项目： 激光（如皮秒、点阵、光子嫩肤）、射频、超声炮等；注射项目： 肉毒素、透明质酸填充剂、再生材料等精细化注射； 2.为求美者提供专业的医疗美容咨询、方案设计及治疗实施； 3.提供高品质、个性化、私密的诊疗体验；建立并维护良好的客户关系，提升客户满意度和忠诚度； 4.作为学科骨干或带头人，参与或负责皮肤科团队的搭建、培训与管理。指导并培养下级医生，提升整体团队的专业技术水平与服务能力，参与制定并优化科室的诊疗流程、服务标准与管理制度。 5.严格遵守医疗规范，确保医疗质量和患者安全；积极参与院内新技术、新项目的引进与论证，推动学科发展。 任职要求： 1.临床医学专业，皮肤与性病学专业方向，10年及以上 三甲医院或知名高端私立医疗机构皮肤科临床工作经验； 2.持有中华人民共和国《医师资格证书》 与《执业医师证书》，执业范围为皮肤科。 3.硕士及以上学历，博士学历者优先考虑； 4.主治及以上职称，高年资主治或副主任/主任医师优先； 5.临床功底扎实，能独立处理各类传统皮肤病。 6.在医美领域经验丰富，能独立、熟练开展光电类和注射类两大核心医美项目； 7.具备团队管理或学科建设经验者优先，具备优秀的英文阅读和交流能力，有海外研修或工作经历者优先 8.拥有卓越的客户沟通能力、服务意识和品牌营销意识 9..在相关专业领域有一定学术影响力或科研成果者优先

职位亮点： 高端私立医疗机构，薪资待遇优渥 岗位内容： 1.负责门诊及住院患者的接待，进行全面、系统的精神状况检查、心理评估、诊断与鉴别诊断; 2.为核心客户制定个性化、规范化的综合治疗方案，包括药物治疗、物理治疗建议及心理治疗衔接; 3.熟练处理常见精神心理问题，如：抑郁症、焦虑症、失眠症、双相情感障碍、强迫症、应激相关障碍等; 4.提供持续的健康教育、康复指导与家庭支持，全程管理客户的心理健康; 5.严格执行医疗规章制度，规范书写病历、开具处方，尤其确保精神类药品的合规管理与使用。 任职要求： 1.临床医学专业，精神医学或精神病与精神卫生学方向; 2.持有中华人民共和国《医师资格证书》 与《执业医师证书》，执业范围为精神卫生或相关范围;具备 主治医师及以上职称，拥有5年及以上精神科临床工作经验； 3.硕士及以上学历，博士或具有海外受训背景者优先;扎实的精神病学理论基础和丰富的临床实践经验，能独立处理各类常见精神心理障碍； 4.拥有高端私立医疗机构或知名三甲医院心理科/精神科工作经验者优先。

职位亮点： 工作氛围好，六险一金 岗位内容： 1. 与患者进行沟通交流，分析患者的症状和疾病，提供个性化的中医治疗方案。 2. 协助将中医治疗与西医治疗相结合，提供并实施综合性治疗方案。 3. 参与医院的中医诊疗质量管理和技术标准制定，提高中医临床诊疗水平。 4. 积极宣传和推广中医文化，增强患者对中医的认知度和接受度。 任职要求： 1. 中医学或相关专业本科及以上学历； 2. 具有执业医师资格证书，熟练掌握国家相关法规和政策； 3. 具备较强的人际交往和沟通能力，善于团队协作； 4. 具备较高的职业道德素养和责任心，有较好的服务意识； 5. 能够独立制定和执行治疗方案，具备一定的临床经验。

职位亮点 融资可观，管线丰富100w 职位描述 1.全面负责Car-T细胞产品的整个GMP生产流程 2.制定并执行详细的生产计划，确保资源（人员、物料、设备）的优化配置，准时交付高质量的细胞产品供各个临床阶段及商业化阶段用途。 3.监督生产过程中的无菌操作规范性、工艺执行是否到位、GMP合规性，解决或者协调解决生产过程中出现的各种问题，全部细胞产品生产成功 4.建立严谨的生产管理体系，能够充分领导部门应对内部及药监部门的审计（包括现场核查），负责后续整改措施起草及实施。 5.与质量保证（QA）、质量控制（QC）部门紧密合作，主导生产偏差（Deviation）、变更控制（Change Control）、纠正与预防措施（CAPA）的调查和处理。 6.审核和批准生产相关的SOP、批生产记录（BPR）、验证方案和报告等文件。 职位要求 1.拥有药学、化学、生物学、生物工程、制药工程或相关领域的本科以上学位。 2. 10年以上管理无菌药品GMP生产团队、生产车间的经验 3.精通cGMP法规，熟悉NMPA、ICH、FDA相关指南；有成功通过NMPA药品上市现场核查审计的经验。 4.具备出色的学习能力、问题解决能力和决策能力，善于学习新的知识及理念，能够有效处理生产紧急事件和偏差。 5.具备优秀的书面和口头沟通能力，能够与公司内部各个部门、外部合作单位、药审药监进行有效沟通及有效协作。

职位亮点 pre-IPO，融资可观，有商业化产品60w 职位描述 1.根据公司发展战略，制定公司对外BD业务规划； 2.定期进行市场调研，持续跟踪过敏/自免领域前沿技术，发现、筛选、评估适合的合作伙伴； 3.负责与研发、临床、注册、市场、财务等团队同事密切配合，对潜在合作伙伴进行分析与评估； 4.参与合作项目的尽职调查、方案规划、商务谈判等工作； 5.负责公司已有产品、技术平台的对外合作； 职位要求 1.5年以上BD工作经验，有参与全流程BD经验，有实际落地经验为佳 2.本科及以上学历，医学、药学、医学生物学、分子生物学、化学、生物化学、生物工程、生物物理学等相关专业， 4.优秀的交易谈判能力； 5.具有较强的事业心和责任感，执行力强，结果导向

职位亮点 红海领域，诊疗一体化。50w 职位描述 支持首席执行官识别、评估和执行战略业务交易、合作伙伴关系和投资。协助与潜在合作伙伴、客户和利益相关者谈判、起草和管理合同、条款清单和协议。 维护正在进行和潜在交易的详细管道，并及时向首席执行官和高级管理团队提供最新信息。 支持商业案例分析，以确定过敏治疗行业的增长机会。 助首席执行官发现新的商机，包括许可协议、合资企业、收购以及与制药公司和其他利益相关者的合作。 与跨职能团队合作，确保成功实施业务发展计划和投资。 为首席执行官提供有关过敏药物市场主要行业趋势、新兴技术和监管发展的研究和分析。 职位要求 3+ 年生物技术或制药行业业务发展、投资管理或战略咨询经验，最好专注于过敏治疗或类似治疗领域。 熟悉生物技术和制药领域的交易结构、合同谈判和业务发展流程。"

职位亮点 BLA申报，pre-IPO，80w 职位描述 1.负责公司BLA/NDA全周期注册流程（从Pre-NDA会议至上市批准），参与制定符合法规要求的临床申报路径。 2.深度参与临床III期方案设计，确保终点选择、统计假设、安全性数据收集等符合《生物类似药临床研究技术指导原则》及GLP-1类药审评要求。 3.负责上市申请资料的临床模块，以及药学、非临床、临床模块的整合与一致性审核。 4.管理注册递交时间表，协调CRO、内部相关团队完成eCTD格式的CDE申报，确保一次性通过形式审查。 5.与CDE沟通，主导关键监管会议（Pre-IND、II期结束会议（EOP2）、Pre-NDA），制定会议策略并组织模拟问答； 职位要求 硕士及以上，药学/生物技术/临床医学相关专业； 2.6年以上注册事务经验，其中4年专注中国创新药注册，生物大分子领域（单抗、双抗、融合蛋白等），完整主导过≥2个中国大分子生物药BLA/NDA申报（从资料准备至获批），至少1个为治疗用生物制品1类； 3.深度掌握《生物制品注册分类及申报资料要求》《eCTD技术规范》等法规； 4.具备独立撰写临床概要及回复发补问询的经验；"

职位亮点 中美双报，融资可观。80w 职位描述 1.全球注册与法规事务 •制定并执行涵盖中国、美国、欧盟等主要市场的注册策略，确保与公司整体研发战略和商业化路径一致。 •主导 IND、NDA/BLA 等重大注册申报，管理与 NMPA、FDA、EMA 等监管机构的沟通和会议。 2.Portfolio 管理（战略级项目管理） •负责公司全部在研管线的组合管理，基于科学可行性、市场潜力、临床需求、竞争格等维度，评估优先级并制定年度/季度资源分配方案。 •统筹公司研发、注册、临床及商业化等资源，确保核心优势资源聚焦在对公司价值最大化的关键管线上。 3.单产品管线项目管理（执行级项目管理） •作为项目管理核心负责人，规划、跟踪并推动单一产品从早期临床到上市的全生命周期进度。 •制并维护详细的项目时间表、里程碑和风险管理计划，确保目标按时达成。 职位要求 药学、医学、生物学或相关学科的硕士及以上学历；博士学历优先。 专业经验 •必须具备创新抗肿瘤药物的全球注册经验，熟悉 NMPA、FDA、EMA 等主要监管机构法规与 ICH 指南。 •至少 5 年法规事务和注册管理经验，有跨国制药公司或全球多区域临床项目管理经验者优先。 •曾主导或深度参与 IND、NDA/BLA 申报及跨国注册项目，具备从临床一期到上市全流程的法规与项目管理经验。 •有多个管线并行管理的成功经验，能平衡资源分配与项目优先级调整。 项目管理能力 •熟练掌握单项目管理全流程，包括时间表制定、里程碑管理、预算控制、风险管理、问题解决等。 •熟悉项目管理体系和项目管理工具。 • 熟悉Portfolio 管理者（能够进行跨项目的优先级评估、资源优化）优先。

职位亮点 国内头部民营医疗机构，发展前景广阔，薪资范围：30-50w 职位描述 1.按时查房，掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故或其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。 2.参加值班、会诊、出诊工作并填写记录。 3.认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查本病房的医疗护理质量，严防差错，杜绝事故发生。 4.掌握本科常用和较复杂的诊疗技术，掌握本科常见病、多发病的诊断和治疗，独立处理本科复杂病例和急重病症。 5.思想品德端正，工作激情向上，主动工作意识强烈，勇于开拓进取，事业心强，正直忠诚，能独立胜任并按质按期完成本职工作，业务知识学习氛围浓厚 职位要求 优秀医学院临床医学硕士学历及以上，职称主治及以上；5年以上工作经验，有综合三甲医院工作经验优先