职位亮点： 头部连锁医疗机构，管理规范。 职位描述： 1.熟练掌握超声医学技术的临床诊断。 2.负责多学科临床常见病的超声检查，如腹部、浅表器官、儿科、血管、妇科等常见病的超声诊断。 职位要求： 1.国内外知名院校本科及以上学历。 2.已完成规培，执照可变更。 3.知名三甲医院临床工作经验优先。

职位亮点 外资医疗机构，管理规范。 职位描述 1.熟练掌握超声医学技术的临床诊断。 2.负责多学科临床常见病的超声检查，独立进行超声扫描，对至少包括腹部、妇产科、小部位、血管区等各个亚专科进行诊断，并提供书面英文报告。 职位要求 1.全日制研究生以上学历。 2.5-10年医学影像相关工作经验。 3.大型医用设备CDFI上岗证。 4.中级以上职称。 3.英语可作为工作语言。

职位亮点 知名高端私立机构，无急诊/夜班，薪资福利优厚 主要职责 1. 负责青少年近视防控相关诊疗与随访工作； 2. 负责OK镜验配、复查及相关患者沟通； 3. 独立接诊常规眼科疾病患者，提供规范诊疗建议； 4. 完成视光检查、屈光评估及相关眼科基础检查； 5. 对有手术需求的病例进行初步评估，并按流程转诊至合作医院； 6. 配合机构完成患者管理、复查提醒及诊疗质量提升相关工作。 任职要求 1. 统招本科及以上学历，眼科学、临床医学等相关专业； 2. 具备执业医师资格，执业医师证等相关证照齐全； 3. 主治医师及以上职称，副主任医师优先； 4. 熟练掌握视光检查、屈光评估及OK镜验配相关流程； 5. 具备常规眼科疾病独立接诊能力； 6. 有私立眼科机构、视光中心或青少年近视防控相关工作经验者优先； 7. 沟通能力良好，服务意识强，能够适应门诊型医疗服务环境。

职位亮点 肿瘤免疫治疗研发型企业，赛道独特，中美双报。 主要职责 1. 负责创新抗肿瘤药物全球注册策略制定与执行，覆盖中国、美国、欧盟等主要市场，确保与研发及商业化路径一致。 2. 主导IND、NDA/BLA等重大注册申报，负责与NMPA、FDA、EMA等监管机构沟通及会议支持。 3. 跟踪国内外法规变化，确保注册路径、申报资料及开发过程符合相关法规和ICH要求。 4. 负责在研管线Portfolio管理，评估项目优先级、资源配置及风险，提供决策建议。 5. 推动单产品从早期临床到上市的项目管理，制定时间表、里程碑及风险管理计划。 6. 协调临床前、CMC、临床开发、注册及商业化等跨职能团队，推动项目按计划执行。 7. 建立项目管理流程、沟通机制及文档体系，协调CRO、法规顾问等外部合作方，保障交付质量与进度。 任职要求 1. 药学、医学、生物学或相关专业硕士及以上学历，博士优先。 2. 具备创新抗肿瘤药物全球注册经验，熟悉NMPA、FDA、EMA监管要求及ICH指南。 3. 5年以上法规事务和注册管理经验，有跨国制药公司或全球多区域项目经验者优先。 4. 主导或深度参与过IND、NDA/BLA申报及跨国注册项目，具备临床一期到上市相关经验。 5. 具备多管线并行管理、项目优先级评估、资源配置及风险判断能力。 6. 熟悉项目管理流程及工具，具备跨部门沟通、谈判协调及落地执行能力。 7. 英语听说读写流利，可在英语环境下开展工作。

职位亮点 小核酸创新药平台，头部上市药企支持。 主要职责 1. 结合公司siRNA、靶向递送平台、GalNAc偶联等管线布局，制定化学分析技术中长期规划。 2. 搭建并完善适配RNA小核酸药物的化学分析技术体系，持续迭代新技术和新方法。 3. 负责7-8人团队日常管理，建立部门SOP、实验规范及数据管理体系，保障数据真实、完整、可追溯。 4. 主导小核酸药物原料、合成中间体、原液、制剂的分析方法开发、优化、验证及技术转移。 5. 支持临床前研发、样品放行、稳定性考察及临床批次可比性分析，保障项目节点交付。 6. 主导IND申报所需分析资料的撰写、汇总与审核，应对NMPA/FDA核查、发补回复及RNA药物分析技术问题。 7. 协同合成化学、制剂、工艺、药理毒理、注册、质量等部门，对齐项目分析需求并提供技术支持。 8. 对接CRO/CDMO机构，完成分析方法转移、技术交底与质量标准统一，保障研发与产业化衔接。 9. 跟踪国内外小核酸分析前沿技术及法规更新，保持平台技术先进性。 任职要求 1. 博士学历，分析化学、药物分析、核酸化学、生物化学、分子生物学等相关专业。 2. 8年以上创新药分析方法开发经验，具备RNA、寡核苷酸、siRNA/ASO小核酸药物分析研发经验。 3. 5年以上团队管理经验，有7-8人化学分析团队管理经验。 4. 完整经历小核酸药物临床前研发、方法验证及IND申报全流程，有临床阶段项目分析支持经验者优先。 5. 精通分析方法学验证、稳定性研究、质量标准等流程，熟悉NMPA、FDA新药研发指导原则及申报规范。 6. 具备较强RNA药物分析技术攻坚、多项目统筹、跨部门沟通协调及团队管理能力。

职位亮点 再生医学细胞治疗赛道，前沿技术平台，核心管线进入临床阶段。 主要职责 1. 主导iPSC管线从研发阶段向CMC阶段转移，确保工艺、分析及生产标准衔接顺畅。 2. 协调研发、生产、质量、注册等部门，制定技术转移策略并监督执行。 3. 负责iPSC细胞培养、分化、纯化等工艺的放大、优化及技术转移至GMP生产环境。 4. 解决工艺开发中的技术难题，确保符合ICH、FDA/EMA等相关要求。 5. 搭建CMC团队，招聘并培养工艺开发、分析、生产支持等职能人才，制定团队目标与KPI，推动项目按时交付。 6. 主导CMC相关IND申报资料的撰写与审核，应对监管机构问询，确保生产流程符合cGMP、GLP等法规要求。 7. 完成领导交办的其他任务。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、制药工程等相关专业。 2. 3年以上甲方iPSC工艺开发经验，熟悉细胞治疗产品CMC全流程。 3. 精通iPSC定向分化、规模化培养及关键质量属性（CQA）控制。 4. 熟悉细胞治疗相关法规，如FDA 21 CFR Part 1271、EMA ATMPs等。 5. 参与过iPSC相关IND申报，或成功主导过至少1个iPSC管线CMC转移项目者优先。 6. 具备良好的项目管理、跨部门沟通协调能力、责任心及团队合作精神。

职位亮点 国家级高新技术企业，疼痛治疗创新药赛道，临床后期管线。 主要职责 1. 负责公司医学部统筹管理，搭建并优化医学事务流程及团队管理机制。 2. 制定临床开发策略，规划I-III期临床试验方案；撰写或审核IB、ICF、CSR等医学文件；主导IND、NDA申报中的医学部分，把控申报质量与合规性。 3. 筛选并管理国内头部CRO机构，评估和监督项目执行质量；拓展并维护全国三甲医院研究中心资源，筛选KOL及Sub-I。 4. 全面管控AE/SAE处理流程，参与临床核查与质量控制。 5. 参与管线License-in/out项目的医学尽职调查，评估合作药企临床数据与开发可行性，提供医学专业意见。 6. 搭建并完善药物警戒（PV）体系，制定医学部SOP，建立规范的医学事务流程。 7. 负责医学部团队管理，推动部门内部协作及医学工作高质量交付。 任职要求 1. 临床医学硕士及以上学历，博士优先；持有执业医师资格证书者优先。 2. 15年以上创新药临床开发经验，完整经手不少于5个IND项目、3个II/III期落地项目，且至少包括2个阿片类创新药II/III期落地项目。 3. 精通NMPA法规及ICH-GCP指导原则，熟悉IND/NDA申报流程及医学审核要点。 4. 具备优秀的医学写作、方案设计、数据解读及医学判断能力。 5. 有头部Biotech或上市药企医学部负责人履历者优先；自带全国三甲医院研究者资源者优先。 6. 具备团队管理、跨部门协作及供应商管理能力。

职位亮点 生物医药IPO阶段，国家级高新技术企业 主要职责 1. 负责投资者关系维护，包括机构投资者、个人投资者的对接与沟通，接待调研、回复咨询、组织路演及投资者交流会等，准确传递公司研发进展、管线布局、产能规划等核心信息。 2. 统筹信息披露辅助工作，完成定期报告中IR相关内容撰写、校对，确保信息披露真实、准确、完整；建立投资者档案，跟踪投资者持仓变化及反馈。 3. 配合IPO相关工作，协助对接券商、律所、会计师事务所，确保相关工作符合证监会及交易所监管要求。 4. 负责生物医药行业IR相关知识储备与团队协同，提炼公司核心技术、管线优势及商业化潜力。 5. 完成上级交办的其他投资者关系相关工作，协同财务、研发、商业化等部门，确保公司经营及研发进展等信息传递一致、专业。 任职要求 1. 硕士及以上学历，金融、财务、法律、生物医药等相关专业，具备5年左右生物医药行业与资本市场复合背景者优先。 2. 熟悉生物医药研发流程、管线估值方法、医药板块资本市场逻辑，了解A股或港股生物医药公司信息披露规则及IR运作模式。 3. 熟练使用Office办公软件，具备较强PPT制作、数据分析、市场分析报告及IR文稿撰写能力。 4. 性格外向、冷静、细心，工作严谨，责任心强，具备良好的抗压能力、团队协作能力和沟通能力。 5. 具备创新药或生物科技公司IR经验，经历IPO过程者优先。

职位亮点 肿瘤免疫治疗研发型企业，赛道独特，中美双报。 主要职责 1. 负责临床试验运营，确保各项研究符合GCP标准和公司政策，协调试验基地选择与合作，维护与临床试验中心的良好关系。 2. 负责抗肿瘤新药临床试验的规划与执行，确保项目按时推进并符合高质量标准。 3. 与研发、注册及商业开发（BD）部门紧密合作，推动临床开发顺利进行，并提供必要的资料支持。 4. 协助设计并审核临床试验方案，确保符合科学性和伦理要求，处理试验中的医学问题并提供临床运营支持。 5. 负责临床试验数据的分析和解读，撰写研究报告和IND申报资料，参与研究结果发布及学术推广。 6. 协助制定并实施公司抗肿瘤新药的全球临床开发策略。 任职要求 1. 医学相关领域硕士及以上学历，具备肿瘤学或相关专业知识。 2. 具有抗肿瘤新药临床开发经验，熟悉临床试验设计和执行流程。 3. 具备出色的沟通能力和团队协作能力，能够高效管理多个项目。 4. 具备高度责任感，能够在压力下做出合理判断和决策。

职位亮点 国内头部私立医疗机构 主要职责 1. 与科室主任合作，挖掘外部商业机会并协调内部资源，推动服务线收入增长、患者体验改善、服务营销及效率提升。 2. 关注所负责服务线的市场变化，提出运营建议及优化方案。 3. 分析服务线运营数据，并通过外部探索及内部协作寻找业务增长机会。 4. 基于业务洞察，与医院管理团队合作完成服务设计与上线，并根据医疗团队及市场反馈持续优化。 5. 与市场团队合作策划并执行线上、线下活动，推广医生及新服务，提升服务线曝光度。 6. 与医生及护理团队协作优化部门流程，提升患者体验及满意度。 任职要求 1. 本科及以上学历，医院管理或公共卫生相关专业优先。 2. 有医疗行业工作经验者优先。 3. 具备良好的沟通能力、人际交往能力及服务意识。 4. 工作务实，关注质量与细节，学习能力强。 5. 具备独立发现并解决问题的能力，能在模糊或不熟悉的情况下主动推进工作。 6. 英语和普通话流利，掌握其他语言者优先。