职位亮点 高薪面议，配套完善医疗资源与运营支持，团队入驻、专科建设均可深度协商，平台稳定、发展空间充足 主要职责 1. 全面负责内科亚专科整体学科建设与科室运营管理，制定科室中长期发展规划、诊疗规范及质控体系； 2. 统筹日常临床诊疗、疑难病例会诊工作，保障医疗质量与安全； 3. 负责核心人才梯队搭建、团队管理与新人培养； 4. 开拓专科诊疗业务，打造特色专科品牌，提升科室门诊量、住院量及整体营收； 5. 对接医院整体运营规划，推动科室专业化、品牌化、规模化发展。 任职要求 1. 资深主任医师，具备头部公立三甲医院扎实临床工作背景，深耕呼吸科、心内、内分泌、血液、风湿免疫任一内科亚专科； 2. 优先考虑自带稳定患者资源、临床带量能力强、拥有成熟医护团队可整体入驻的资深专家，行业资历深厚，临床技术精湛，熟悉民营医院学科运营模式。

职位亮点 知名高端私立医疗机构 主要职责 1. 全面负责口腔科科室日常运营、医疗管理、诊疗统筹工作，主持科室日常医疗业务，独立处理口腔内科、口腔外科、修复正畸、牙周治疗等各类口腔常见病、多发病及复杂疑难病例，制定科室整体诊疗发展方向 2. 负责科室医疗质量与安全管理，督查门诊及住院口腔诊疗工作，规范各类口腔手术、微创治疗、修复矫正等操作流程，及时处置科室诊疗突发问题，排查医疗风险，保障科室整体医疗安全 3. 带头完成科室诊疗工作，规范指导科室医疗文书书写，严格执行医疗核心制度、院感防控、器械消毒灭菌及质控相关要求，建立标准化口腔科诊疗及院感管理体系。 4. 定期组织科室疑难病例讨论、学术研讨、院内会诊，主导科室医疗质量管控、流程优化、新技术新项目开展，统筹科室业务提升、专科建设与学科发展工作。 任职要求 1. 具备口腔科副高及以上职称，临床基本功扎实，精通口腔全科诊疗，独立开展各类复杂口腔手术及疑难诊疗项目，具备科室统筹管理能力。 2. 医德良好，责任心强，工作严谨细致，具备优秀的医患沟通、团队管理及统筹协调能力，无重大医疗差错及违规违纪记录。 3. 三甲医院口腔科工作经验、具备科室管理经验、擅长复杂口腔种植及修复专项技术者优先。

我们正协助一家全球化运营的外资全服务CRO寻访医学监察（肿瘤方向）。该公司在北美、欧洲及亚太地区设有运营团队，为生物技术和制药客户提供涵盖临床运营、项目管理、数据管理及法规事务的临床研发服务。 该职位将为指定项目提供医学监督、专业判断与医学支持，保障相关临床研究活动的顺利开展。岗位职级覆盖经理至总监级，具体职级将根据候选人的经验与能力确定。 We are supporting an international full-service CRO with global operations in the search for a Medical Monitor (Oncology). The company has operational teams across North America, Europe, and Asia-Pacific, providing biotech and pharmaceutical clients with clinical development services spanning clinical operations, project management, data management, and regulatory affairs. The successful candidate will provide medical oversight, expert judgment, and medical input across assigned clinical study activities. The opportunity is open at Manager through Director level, with the specific level determined based on the candidate’s experience and qualifications. Key Responsibilities • Serve as the Medical Monitor for assigned projects, providing medical oversight and input across relevant study activities. • Develop clinical strategies and development plans for Phase I–IV studies, and support their effective execution across assigned projects. • Prepare medical and scientific content for Requests for Proposal (RFPs), Bid Defense Meetings (BDMs), and other project-related presentations. • Participate in interactions with the Center for Drug Evaluation (CDE) and other relevant health or regulatory authorities. • Develop Medical Monitoring Plans (MMPs), coordinate internal review, align with sponsors, and ensure appropriate approval and filing. • Develop and deliver training on study protocols, disease areas, investigational products, mechanisms of action, and relevant medical or epidemiological data. • Interpret clinical study data and communicate relevant medical insights to internal study teams, including CRAs and Project Managers, as well as sponsor teams. • Contribute to process and resource improvements, and support recruitment, onboarding, or coaching activities when required. • Maintain current knowledge of assigned therapeutic areas, clinical development trends, competitive intelligence, and relevant market developments. Required Experience & Skills • A master’s degree or above in medicine or a related medical discipline. • At least three years of CRO experience, including experience with oncology clinical trials. • Working proficiency in written and spoken English, sufficient for meetings, medical documentation, and communication with sponsors and international teams. • Solid knowledge of clinical trial operations, ICH-GCP guidelines, and applicable regulatory requirements, with the ability to interpret clinical and safety data. • Strong medical writing, presentation, communication, and cross-functional collaboration skills.

职位亮点 大型头部研究型医疗机构，发展前景好 主要职责 1. 配合研究中心协调试验项目按方案实施。 2. 在研究过程中，向团队成员提供准确、及时的信息。 3. 与受试者沟通联系，安排相应的检查随访。 4. 协调安排研究所需的检测和诊疗程序，协助安排研究者完成方案要求的随访和步骤。 5. 协助研究者安排受试者的招募和筛选。 6. 配合研究者及时报告并跟踪受试者的不良事件或严重不良事件。 7. 作为研究中心、 合同研究组织和申办方之间的协调员，负责项目的沟通协调。 8. 创建和维护日常工作报告和其他工作文件，协助维护所有与研究有关的ISF。 9. 协助稽查或监查的安排。 任职要求 1. 护理学、医学、生命科学或相关专业大专以上学历。 2. 良好的沟通技巧和独立工作能力。 3. 熟悉医院工作流程者优先，肿瘤方向优先。 4. 具备一年以上CRC工作经验。

职位亮点 专科领域头部医院，发展机遇多，薪资待遇优渥 主要职责 1. 负责血液内科日常临床诊疗工作，独立完成各类血液系统疾病的诊断、鉴别诊断、治疗方案制定与实施，处理科室疑难、危重病患，保障临床医疗质量与安全； 2. 主导或参与造血干细胞移植、CAR-T细胞治疗等前沿血液疾病治疗技术的临床开展、病例管理与全程随访，优化诊疗流程，提升专科疑难病症救治能力； 3. 承担科室医疗质控、业务查房、病例讨论工作，指导下级医师、规培医师、实习医师开展临床工作，做好人才带教与梯队建设； 4. 参与科室科研课题、学术论文撰写、学术交流等工作，推动科室血液内科专科技术升级与学科建设发展； 5. 严格遵守医院各项医疗规章制度、诊疗规范及操作指南，把控医疗风险，杜绝医疗差错与纠纷。 任职要求 1. 具备血液内科副主任医师及以上高级职称，硕士及以上临床医学相关学历；持有有效医师执业证、专业技术资格证，执业范围匹配血液内科，资质齐全合规； 2. 硕士研究生及以上学历，临床医学相关专业，血液内科专科背景优先；具备丰富的血液内科临床从业经验，有造血干细胞移植、CAR-T细胞治疗相关从业、实操、管理经验者优先； 3. 熟练掌握各类血液系统疾病诊疗规范，擅长白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓衰竭性疾病等常见及疑难血液病的诊断、方案制定与个体化治疗；具备较强的危重血液病患者抢救、并发症处置及疑难病例研判能力； 4. 具备丰富的临床带教经验，可指导下级医师、规培及实习医师开展临床工作；能够参与科室学科建设、病例讨论、质量管控，可独立或参与申报科研课题、撰写学术论文，助力科室技术升级与专科发展。

职位亮点 外资CRO，薪资优厚，Home-based 主要职责 1. 担任指定项目的医学监察，为相关研究活动提供医学监督、专业判断与医学支持。 2. 制定Ⅰ–Ⅳ期临床研究策略及临床开发计划，并推动指定项目高效执行。 3. 为招标请求（RFP）、投标答辩会议（BDM）及其他项目相关活动准备医学和科学内容及演示材料。 4. 参与与药品审评中心（CDE）及其他相关卫生或药品监管机构的沟通。 5. 制定医学监察计划（MMP），协调内部审核，与申办方确认最终内容，并确保完成审批及归档。 6. 围绕研究方案、疾病领域、研究药物、作用机制及相关医学或流行病学数据，制定并开展培训。 7. 解读临床研究数据，并向内部研究团队（包括CRA和项目经理）及申办方团队传达相关医学见解。 8. 参与流程及相关资源的持续优化，并根据需要支持招聘、员工融入及辅导工作。 9. 持续了解所负责治疗领域的医学知识、临床开发趋势、竞争情报及相关市场动态。 任职要求 1. 医学或相关医学类专业硕士及以上学历。 2. 具备至少3年CRO工作经验，并拥有肿瘤临床试验相关经验。 3. 具备工作所需的英语听说读写能力，能够参加英文会议、处理医学文件，并与申办方及国际项目团队进行沟通。 4. 熟悉临床试验运营、ICH-GCP及相关法规要求，具备临床数据和安全性数据的分析与解读能力。 5. 具备良好的医学写作、演示、沟通及跨职能协作能力。

职位亮点 知名高端私立机构，待遇优厚，工作生活平衡 岗位职责 1、负责内科住院患者日常查房、收治、诊疗方案制定、病情评估及日常诊疗工作，独立处理内科常见病、多发病及各类基础疑难病例； 2、承担病房常规值班、夜班及节假日值班工作，熟练处置病房突发病情变化、急危重症抢救、病情突发意外处理，保障病房医疗安全； 3、规范完成住院病历、医嘱、病程记录、出院小结等医疗文书书写，严格执行医疗核心制度、院感及质控相关要求； 4、负责患者及家属病情沟通、诊疗告知、预后解答，妥善处理日常医患问题，维护良好医患关系，规避医疗风险； 5、参与科室疑难病例讨论、院内会诊，协助科室开展医疗质量管控、病例质控、流程优化等工作； 6、负责年轻医师、实习规培人员临床带教指导，配合科室完成日常医疗、培训、考核等工作。 任职要求 1、硕士及以上临床医学专业，持有有效执业医师证、职称证，证件齐全、可正常注册变更； 2、具备内科高年资主治或副高职称，临床基本功扎实，独立管床、独立值班、独立抢救能力强； 3、熟悉大内科各系统常见疾病诊疗规范，具备丰富的内科住院病房工作经验，急症处置能力突出； 4、医德良好，责任心强，工作严谨细致，具备良好沟通能力及团队协作能力，无重大医疗差错及违规违纪记录； 5、能够适应医院病房轮班制度； 6、三甲医院内科工作经验、有科室带教及质控经验者优先。

职位亮点 CAR-T赛道头部Biotech，慢病毒平台成熟。 主要职责 1. 负责公司慢病毒（LVV）工艺平台整体规划与搭建，统筹上游细胞培养、病毒包装收获、下游纯化浓缩、制剂冻存全流程工艺开发、优化与放大； 2. 运用 QbD 思路开展工艺表征，识别 CPP/CQA，建立缩小模型，通过 DOE 持续提升病毒滴度、产品回收率与批次稳定性； 3. 负责工艺从实验室小试→中试放大→GMP 生产车间技术转移，组织工艺验证、可比性研究，支撑 CAR-T 管线临床样品制备与 IND 申报 CMC 工作； 4. 负责工艺相关 SOP、开发报告、技术转移文件、申报资料撰写审核，管理偏差、变更、风险评估等合规相关工作； 5. 带领工艺开发团队，制定项目计划、技术路线，指导团队开展实验，组织技术复盘与人才培养； 6. 调研行业新技术、新材料，推动无血清悬浮工艺、稳转细胞株、新型纯化技术落地，持续完善 LVV 技术平台。 任职要求 1. 生物工程、病毒学、细胞生物学、生物医药等相关专业硕士及以上学历； 2. 8 年以上病毒载体工业界工艺开发经验，拥有 3 年以上团队管理经验，深耕慢病毒 LVV 开发； 3. 熟练掌握悬浮 HEK293 瞬时转染工艺，具备一次性生物反应器放大经验；精通下游澄清、层析、TFF 等全套纯化工艺； 4. 有完整慢病毒 CMC 开发、工艺转移、IND 申报项目经验，熟悉 NMPA 细胞治疗相关法规； 5. 能独立设计 DOE 实验，擅长工艺难题排查；具备良好英文文献阅读、技术文档撰写能力； 6. 具备优秀项目管理、跨部门协作与团队领导能力；有稳转包装细胞株开发经验优先。

职位亮点 两地上市Biopharma，全球化布局，现金储备充足。 主要职责 1. 基于cGCP、ICH-GCP及其他相关临床研究指导原则，负责公司国内外肿瘤及自身免疫疾病方向创新药物I-III期临床试验的设计与实施。 2. 负责临床试验过程中的医学监控与指导，包括数据安全审核、参与安全委员会；负责就医学研究事项与NMPA等监管部门沟通，并撰写注册申报相关医学研究资料。 3. 负责产品研发阶段的医学支持，包括产品设计、同类竞品分析、文献医学数据转化，以及为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持。 4. 为公司产品组合、项目开发及在研产品（权益）的引进或出让提供医学策略建议。 5. 根据相关政策法规，与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体及各级监管部门保持有效沟通与合作。 任职要求 1. 医学或生命科学相关专业硕士及以上学历。 2. 至少3年血液肿瘤治疗领域临床试验经验，具备从方案设计到完成I-III期临床试验的成功经验。 3. 深入了解新药临床试验全流程，包括试验设计、执行、统计/数据管理、国内外规范及质量标准、药物警戒等。 4. 熟悉GCP、ICH指导原则及FDA、NMPA相关法规。

职位亮点 两地上市Biopharma，全球化布局，现金储备充足。 主要职责 1. 领导医学团队负责国内外自身免疫疾病（主要为SLE或SS）创新药I-III期临床试验设计，并对临床方案最终负责，确保符合cGCP、ICH-GCP及相关指导原则。 2. 负责临床试验全程医学监察与指导，包括试验质量、安全性数据审核、DSUR/IB医学支持，以及临床数据分析、CSR、数据发表及总结等医学把控。 3. 负责医学研究相关监管沟通及注册申报医学资料撰写，对接NMPA等监管部门。 4. 为产品研发提供医学支持，包括产品设计、竞品分析、文献数据转化及医学信息支持。 5. 基于产品、适应症及竞品数据，为产品组合、项目开发及管线引进或出让提供医学策略建议。 6. 与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体及监管部门保持有效沟通与合作。 7. 负责医学团队培养与梯队建设。 任职要求 1. 临床医学硕士及以上学历。 2. 5年以上自身免疫疾病（IBD\SLE）临床试验经验，具备从方案设计到完成I-III期临床试验的成功经验。 3. 熟悉新药临床试验全流程，包括试验设计与执行、统计/数据管理、质量标准及药物警戒等。 4. 熟悉GCP、ICH指导原则及FDA、NMPA相关法规。 5. 热爱医药临床研发工作，具备较强内驱力和成长意愿。 6. 具有全球临床试验经验、英文优秀者优先。