职位亮点： 良性市场，产品丰富 职位描述： 负责公司产品在上海复旦系统医院的销售工作（肿瘤靶向药）及销售队伍的组建管理工作 职位要求： 1. 大专以上学历，医药、管理、营销等相关专业； 2. 10年以上的肿瘤药品或相关靶向药物营销管理和临床工作经验及学术推广经验； 3. 具备良好的团队组织管理能力，沟通协调能力，业务开发能力，善于商务谈判和沟通

职位亮点： 高端私立医疗机构，福利待遇优渥，晋升空间大 职位描述： 1. 为患者提供全面的骨科诊疗内容，涵盖常见骨骼、关节、肌肉、肌腱、韧带、神经等部位 2. 操作常见骨科手术及检查，包括骨折复位固定、韧带肌腱复位、关节镜检查等 3. 掌握本科范围内的国内外学术动态，不断吸收、运用新技术用于临床实践 职位要求： 1. 8年以上三甲医院或私立高端机构骨科工作经验；相关执业执照齐全，可变更 2. 硕士及以上学历，中级及以上职称 3. 熟练各类骨科常规检查及治疗项目，有关节镜特长者优先 4. 能使用英文诊疗者优先

职位亮点： 融资可观，管线丰富，知名企业 职位描述： 1. 遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于： • 参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动； • 确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录； • 及时发现临床试验过程中出现的问题并协调解决，； • 制定监查计划，撰写监查报告，确保临床研究各项工作按进度完成； • 确保研究中心产生的临床试验数据真实，有效，完整，准确； 2. 与研究者（研究中心）建立并保持良好的合作关系； 3. 良好的学习能力和沟通能力，能和公司内部职能（如CMC，R&D等）及外部合作伙伴（如CRO）密切合作。 职位要求： 1. 临床医学或药学本科及以上学历；有临床专业背景优先考虑； 2. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程； 3. 具备药厂或CRO五年以上的临床试验项目经验； 4. 优先：有实体瘤项目经验，参与过II/III期项目，细胞疗法相关临床试验项目经验更佳；

职位亮点： 融资可观，管线丰富，知名企业 职位描述： 1.QC实施：独立实施研究中心QC访视、TMF QC、撰写QC报告、提供总结分享、协助项目团队制定CAPA并跟踪解决情况； 2.培训： a.组织各职能负责人制定年度培训计划和新员工培训计划，并按照计划组织实施培训、考核及文件归档； b.作为讲师，提供GCP相关法规和质量相关培训； c.搭建并持续优化培训管理系统。 3.QMS搭建：支持临床试验质量管理体系的建立、完善、维护和改进； 4.质控部门内临床试验相关文件； 5.维护法规清单和员工文件。 职位要求： 1.本科学位，临床医学、药学或其他学科相关背景： 2.有2年及以上临床CRA经验；2年及以上临床QC和培训管理相关工作经验； 3.有国家局核查经验； 4.接受过系统的培训，包括：质量管理体系、稽查、培训管理； 5.熟悉临床试验质量管理、临床运营、医学、药物警戒、数据管理等相关领域的法律法规

职位亮点： 高科技创新企业 职位描述： 1. 参与公司抗体产品研发早期至晚期临床试验阶段，参与新药注册及临床开发策略制定，支持PreIND-NDA阶段，负责药物临床试验阶段临床药理学工作； 2. 参与制定I期SAD/MAD，临床药理学实验（食物影响，药物相互作用，物料平衡，QT等），桥接试验方案的设计，负责药代动力学和定量药理学工作，支持RP2D的选择； 3. 临床试验中提供及时的PK-PD，量效关系建模模拟的技术支持； 4. 审核临床研究数据及临床研究报告并参加临床研究中相关的讨论会议； 5. 支持药监部门沟通，并支持NDA报批上市的临床药理定量药理相关内容。 职位要求： 1. 药理学，药代动力学，医学或相关专业，硕士及以上学历； 2. 3年左右国内外制药企业或研发机构，药物研发部门工作经验； 3. 3年左右临床药理学相关工作经验； 4. 熟悉临床药理常用软件比如Phoenix WinNonlin, NONMEM； 5. 熟悉中国GCP和ICH-GCP及相关药品法规；

职位亮点： 创新药企，融资可观 职位描述： 主要从事凝血、抗凝血生物药物及抗肿瘤药物开发，并负责在研项目与CRO的合作协调工作。 职位要求： 1. 具有生物、医学、生物化学、分子生物学或相关专业博士学历； 2. 在分子生物学、抗体工程方面有较为丰富的经验； 3. 在凝血、抗凝血或肿瘤领域有较深的生物学理解和实操经验； 4. 具有搜集、分析、整理研究项目相关信息的能力，在新药开发、创新方面有较为优秀的业绩； 5. 能独立制定项目实施计划，整体把握项目进度，阶段性完成项目节点； 6. 具有凝血、抗凝血药物、抗体/纳米抗体药物开发经验，3年以上药企从业经验者优先。

职位亮点： 创新药企，融资可观 职位描述： 1. 负责方法开发、方法验证、仪器验证等技术方案/报告的制定或审核； 2. 负责质量研究、结构和功能表征、可比性研究、CQA的制定和研究等； 3. 负责SOP/SMP文件的起草和审核，负责相关申报资料的撰写和审核；负责质量标准的制定； 4. 负责其他实验室日常管理、部门管理等工作。 职位要求： 1. 熟练掌握利用HPLC、CE、iCE、酶标仪等仪器进行常规生物基质检测、方法开发和方法验证，包括CE-SDS、cIEF、SEC、CEX、肽图、Titer、N糖、PS80、结合活性、细胞活性、内毒素、HCP、HCD、rProA等； 2. 熟练掌握利用LC-MS、HPLC、酶标仪、Fortebio等仪器进行结构和功能研究，包括一级结构（分子量、氨基酸序列、翻译后修饰、二硫键分析、糖基化位点等）、唾液酸、游离氨基酸、亲和力测试、ADCC、CDC等； 3. 熟练掌握单抗、双抗、纳米抗体和ADC等的分析检测、结构和功能表征、可比性研究等； 4. 3年以上相关经验，硕士以上学历。

职位亮点： 大型肿瘤专科医院，福利待遇优渥，发展前景广阔 职位描述： 1. 负责患者的诊断、治疗，参加会诊、门诊、值班、教学、科研工作; 2. 负责主管患者治疗计划的制定、修改，负责预防和处理放射治疗中的毒副反应; 3. 负责结合临床及时了解患者的病情变化，遇到疑难问题，及时请示上级医师，及时提请会诊; 4. 负责认真书写病历与治疗记录; 5. 负责总结病历及治疗资料，积极开展科研和学术研讨工作; 6. 遵守放射性物质使用管理规定及各项规章制度，操作规程; 7. 配合科室主任完成科室其他工作。 职位要求： 1. 放射治疗、临床医学等相关专业毕业，本科及以上学历; 2. 熟练掌握放射治疗设备的原理、性能、使用; 3. 有五年以上放疗科或肿瘤科临床实践经验，有放化疗综合治疗临床经验者优先

职位地点： 上海 /北京 职位亮点： 融资可观，管线丰富，知名企业 职位描述： 1. 遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于： • 参与中心和PI的筛选，促进中心快速启动； • 确保研究病历及研究相关文件及时，真实，准确，完整的被记录； • 及时发现临床试验过程中出现的问题并协调解决，； • 制定监查计划，撰写监查报告，确保临床研究各项工作按进度完成； • 确保研究中心产生的临床试验数据真实，有效，完整，准确； 2. 与研究者（研究中心）建立并保持良好的合作关系； 3. 良好的学习能力和沟通能力，能和公司内部职能（如CMC，R&D等）及外部合作伙伴（如CRO）密切合作。 职位要求： 1. 临床医学或药学本科及以上学历；有临床专业背景优先考虑； 2. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程； 3. 具备药厂或CRO五年以上的临床试验项目经验； 4. 优先：有实体瘤项目经验，参与过II/III期项目，细胞疗法相关临床试验项目经验更佳；

职位亮点： 融资可观，管线丰富 职位描述： 1. 根据公司发展战略制定公司研发管线项目的研发策略，主持制定产品和技术的发展规划和方向； 2. 负责创新药项目的筛选、评估与立项，制定公司产品从立项到临床开发的策略。负责建立基于分子及细胞水平的药物筛选平台和动物药效评价模型； 3. 负责立项后生物靶点的鉴定验证、作用机制研究，药物药代、毒性等相关研究； 4. 协调管理相关合作机构，提供生物学研究相关资源。 职位要求： 1. 生物化学与分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等相关专业博士，10年以上药物立项及研发管理经验； 2. 熟悉国内国际创新药物研发动态，了解代谢或自免方向新靶点研究动向； 3. 具有丰富的创新药物从立项成功转化到临床阶段的研发管理经验，具有MNC药物研发管理经验优先； 4. 熟悉NMPA和FDA药品注册法规，能够依据相关政策制定新药研发与转化策略； 5. 具有优秀的领导能力、良好的团队合作精神和内外部沟通能力。