职位亮点： 国内头部民营医疗机构，发展前景广阔，30-50W 职位描述： 1. 按时查房，掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故或其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。 2. 参加值班、会诊、出诊工作并填写记录。 3. 认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查本病房的医疗护理质量，严防差错，杜绝事故发生。 4. 掌握本科常用和较复杂的诊疗技术，掌握本科常见病、多发病的诊断和治疗，独立处理本科复杂病例和急重病症。 5. 思想品德端正，工作激情向上，主动工作意识强烈，勇于开拓进取，事业心强，正直忠诚，能独立胜任并按质按期完成本职工作，业务知识学习氛围浓厚 职位要求： 优秀医学院临床医学硕士学历及以上，职称主治及以上； 5年以上工作经验，有综合三甲医院工作经验优先；

职位亮点： Biopharma，管线丰富，100W 职位描述： 1. 带领团队进行外部相关研究信息调研，协助制定新药临床开发策略，发掘和体现产品的临床价值和竞争力。 2. 指导团队成员，按照临床研究文件写作指导和相关法律法规要求，高质量完成试验方案、临床总结报告等各项资料的搜集、整理和撰写，并对试验方案、临床总结报告进行质量控制。 3. 根据项目需要，监督临床研究医学数据完整性和科学性，保证受试者的安全性和伦理，为研究团队提供专业医学观点。 4. 制定医学监查计划，审阅医学和临床数据，以及方案偏离，解释方案执行过程中的医学问题。 5. 根据项目需要和研究者、CDE进行医学沟通。 6. 负责团队成员的选拔、招募、指导与培训、绩效管理工作。 7. 负责建立健全各项制度建设，优化流程。 职位要求： 1. 学历：硕士及以上，博士从优。 2. 专业：临床医学相关专业，肿瘤学专业从优。 3. 工作经验/行业经验/本岗位经验：制药企业或CRO公司5年及以上临床研究项目医学撰写/支持工作经验，肿瘤临床医生背景条件可从宽，具有完整药品上市全流程经验者从优，熟练审阅 CT/MR 影像者从优。 4. 知识/技能：了解《药品管理法》、《新药审批办法》，了解ICH-GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程以及医学支持工作流程。 5. 外语程度：良好的英文口语沟通能力。

职位亮点： 管线丰富融资客观, 100W 职位描述： 搜寻潜在买家的商业化合作机会，设计交易结构，根据公司产品亮点和市场竞争情况打造公司in-licensing案例；为高管层提供市场趋势和战略分析并落地为公司发展战略 职位要求： MNC战略、portfolio management、BD（in OR out）部门经验；高管对话能力强，商业思维强，新药药学部分学习能力及学习意愿强

职位亮点： 管线丰富融资客观,100W 职位描述： 1. 负责生物制药领域合作伙伴的开发与维护，包括药企、科研机构、CRO/CDMO等资源的整合； 2. 主导商务谈判、合作方案设计及协议落地，具备敏锐的商业嗅觉与风险把控能力 3. 代表公司出席行业会议、商务宴请及高端社交活动，树立专业且积极的品牌形象 4. 独立完成客户需求分析、竞争情报收集及合作模式创新，推动项目高效执行； 5. 协调内外部资源，跨部门推进合作项目（研发、注册、市场等团队）。 职位要求： 1. 3年以上生物制药/医疗行业BD、销售或市场经验，有成熟项目资源者加分； 2. 形象气质佳：自信得体，具备优秀的职业形象与社交亲和力； 3. 高情商沟通：普通话标准，擅长商务场合的灵活应变，能通过语言艺术推动合作； 4. 社交能力突出：擅长高端商务应酬，具备较强的酒精耐受度； 5. 胆大心细：兼具开拓精神与细节把控力，能在复杂谈判中平衡公司利益与客户关系； 6. 国际化能力：英语流利（CET-6及以上），可无障碍对接海外客户及撰写英文协议。

职位亮点： 融资稳定，管线丰富，150W 职位描述： 1. 负责眼科领域的医学策略制定与执行； 2. 领导并指导医学撰写工作，包括但不限于医学文献综述、临床试验方案撰写、医学报告编写等； 3. 监督医学监察活动，确保临床研究符合相关法规及伦理标准； 4. 参与临床开发项目，推动产品从研发到市场推广的全过程； 5. 与内部团队及外部合作伙伴进行有效沟通，协调资源以支持项目的顺利进行。 职位要求： 1. 医学或相关专业背景，临床医学硕士及以上学位； 2. 具备7年以上的医学相关领域工作经验，其中至少有5年的医学总监或类似高级管理岗位经验； 3. 熟悉眼科疾病及相关治疗手段，具有丰富的临床医学知识； 4. 具备卓越的医学撰写能力，能够独立完成高质量的医学文档； 5. 拥有良好的医学监察经验，确保临床试验合规性； 6. 具备优秀的临床开发项目管理经验，能够有效推进项目进程；

职位亮点： 项目优质，平台稳定，50W 职位描述： 根据公司TCR-TCE蛋白药和TCR-T细胞药管线开发计划和进度，组织开展药物发现与临床前研究工作，包括但不限于： 1. 设计、优化和评估T细胞受体（TCR）及相关TCR-TCE和TCR-T的功能和性能，特别是通过分子生物学技术和蛋白质工程技术并结合细胞生物学技术来提高TCR的亲和力、特异性和稳定性； 2. 通过流式细胞术、ELISA、SPR、BLI等技术，评估TCR的功能，包括抗原结合能力和特异性、TCR-MHC复合物的稳定性、TCR诱导的T细胞活化、以及TCR分子的成药性，根据多维度的数据选择TCR亲本； 3. 设计和优化TCR-TCE的结构，包括抗原结合位点、CD3接合位点和Fc区域的改造，以提高其特异性和稳定性；通过调整亲和力，优化免疫效应，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力并减少对非靶向细胞的毒性； 4. 通过工程技术提高TCR和TCE的热稳定性、化学稳定性以及在体内外的稳定性，确保其在药物开发过程中长时间保持活性；优化表达系统和纯化工艺，提升产量和活性，确保TCE的批次一致性和高质量； 5. 生物药发现、筛选和优化的技术创新和改进； 6. 对实验结果进行质量控制，确保实验设计、操作、数据记录和实验报告符合行业规范和公司内部的质量标准； 7. 与外部CRO、学术机构合作，进行TCE优化的联合研究，推动技术的创新； 8. 提供相关数据支持并参与选择PCC以及IND和BLA申报等工作； 9. 参与或领导药物研发项目和团队，确保从早研到临床前开发的工作顺利进行； 10.与免疫评价和转化医学等团队密切合作，完成或参与从药物发现到临床前开发不同阶段的各项工作。 职位要求： 1. 具有药学、生物学或相关学科背景，硕士及以上学位，博士学位优先考虑； 2.工作经验2年（博士毕业后）或5（硕士毕业后）年以上； 3. 精通文献检索挖掘与总结，掌握生物药发现、筛选和优化的关键技术； 4. 有抗体药物和细胞治疗等相关产品研发项目经验者或有团队管理经验者优先（纯小分子背景不考虑）； 5. 具备海外或大型制药企业相关工作经验优先； 6. 英语口语和书面表达能力良好，能以英语口语为工作语言者优先； 7. 岗位职级依据经验和能力相应调整。

职位亮点： 头部连锁民营医疗集团，资方实力雄厚，患者资源充沛 年薪60-80w 职位描述： 1. 负责皮肤医美科日常门诊诊疗工作 2. 负责操作皮肤医美科常规医疗项目 职位要求： 1. 8年以上三甲医院或私立高端机构皮肤科工作经验 2. 硕士及以上学历，中级及以上职称 3. 熟练操作光电或注射类医美项目 4. 能使用英文诊疗者优先 5. 相关执业执照齐全，可变更

职位亮点： 老牌外资医疗集团，客群丰富且成熟，工作环境舒适，50 -70W 职位描述： 1.接待来院就诊患者，认真检查患者病情，细心诊断，正确处方，合理用药。 2.充分履行告知义务，耐心清楚地向病人解释病情及治疗方案，保证病人充分理解和同意。 职位要求： 1.五年以上三甲医院或高端私立医疗机构工作经验。 2.研究生及以上学历，中级及以上职称；持有精神病学专业培训或同等学位的结业证书，执照可变更。 3.能使用英文诊疗者优先。

职位亮点： 产品创新，资金正常，40W 职位描述： 1. 配合合成人员对原辅料工艺的起始物料及试剂质量标准的确定； 2. 负责分析方法的开发、建立及验证工作； 3. 建立合适的反应中控方法； 4. 负责建立合适的中间体和成品的分析检测方法； 5. 负责项目分析方法方案的撰写； 6. 负责申报材料CTD资料撰写。 职位要求： 1. 分析化学、药物化学等相关专业硕士以上学历，至少5年以上相关工作经验； 2. 具有良好的文献调研能力与翻译能力； 3. 具备较强地与合成、制剂等部门协调沟通的能力； 4. 具备较强的试验动手能力和逻辑分析能力； 5. 具备至少一个原辅料项目分析方法转移或申报阶段； 6. 有磷脂合成、PEG衍生化、或糖环化学合成相关背景者优先

职位亮点： 资方实力雄厚，薪资待遇优渥，氛围轻松 100W-200W 职位描述： 1. 主持外科系统科室病例诊疗，组织多学科和科室查房，严格把关医疗质量 2. 承担患者的诊治工作，及时书写、检查、修改下级医师的医疗文书 3. 总结病例资料，开展科研和学术工作，参加和组织各项培训 4. 协调与院内外各科室和合作单位的医疗合作关系，保持良好的病患来源 职位要求： 1. 临床医学相关专业，硕士及以上学位 2. 副高及以上职称，有三甲医院工作经历 3. 临床方向可为普外科、骨科或者泌尿外等