职位亮点 平台发展空间充足，客源稳定，工作生活平衡 主要职责 1. 负责精神科门诊患者接诊问诊，完成精神检查、病情评估、诊断及治疗方案制定； 2. 根据患者情况制定药物治疗方案，跟进治疗效果并及时处理用药相关问题； 3. 规范书写门诊病历，做好复诊随访及患者长期管理； 4. 开展病情说明及用药宣教，提高患者治疗依从性； 5. 参与科室病例讨论、医疗质量管理及院内相关培训； 6. 配合科室完成日常诊疗流程优化及医疗服务提升工作。 任职要求 1. 精神医学、临床医学等相关专业本科及以上学历； 2. 持有医师资格证及执业医师证，执业范围为精神卫生； 3. 完成规培者优先，具备主治医师及以上职称； 4. 具备精神科门诊常见疾病独立诊疗能力，能够完成评估、诊断、用药及随访管理； 5. 具备青少年、睡眠、老年精神等方向经验者优先； 6. 医德良好，无不良执业记录，沟通耐心，具备风险识别及患者管理能力。

职位亮点 外资平台，头部CRO；可全国一线城市homebase 主要职责 1. 负责项目资源统筹、计划制定与执行，确保项目按时间、预算、质量目标交付，并符合相关标准、方法和流程。 2. 推动项目管理流程优化，引入最佳实践、标准和方法论，提升项目执行效率与可复制性。 3. 为项目团队提供专业指导与支持，推动流程定义、质量管理和可衡量交付成果的持续改进。 4. 统筹多个相关项目，管理项目间依赖关系，支持业务战略和目标落地。 5. 从战略层面管理项目组合，建立项目推进框架，明确项目目标、预期成果及业务价值。 6. 与业务团队协作，明确业务需求，并将需求转化为可执行的项目计划。 任职要求 1. 8年以上临床研究经验，其中5年以上项目管理经验。 2. 具备较强的业务和财务意识，能够管理项目范围、时间、预算及风险。 3. 具备优秀的组织能力和时间管理能力，能够在压力下按期交付。 4. 具备出色的书面、口头沟通及人际协作能力，有团队建设经验。 5. 具备较强的技术理解、分析判断、问题排查及解决能力。 6. 能够根据不同受众调整沟通方式，具备成熟的领导力。 7. 主动性强，适应变化，能够在快节奏环境中处理多重优先级。 8. 熟练使用Microsoft Project及其他项目管理工具和方法论，熟悉资源计划、工作计划、测试计划、实施计划等项目交付模板。

职位亮点 上市药企，成熟小分子CDMO与原料药平台 主要职责 1. 在项目授予后负责项目执行，指导并协调跨部门项目团队，确保按既定时间交付项目成果并达成客户目标。 2. 负责项目范围与时间表管理，定义并统筹项目沟通机制、里程碑及关键目标。 3. 跨部门协调资源，持续优化项目计划与执行过程，确保项目目标达成，并在必要时及时向上反馈问题。 4. 管理项目范围变更，与KAM/销售团队共同评估并推进项目修订或范围调整。 5. 参与生产阶段的变更控制与偏差处理，审核生产总结报告等相关文件。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学、化学工程、药物化学或相关专业背景。 2. 具备较强的主动性与自驱力，良好的沟通能力及学习能力。 3. 有项目管理工具使用及项目进度汇报经验者优先。 4. 具备良好的英语能力者优先。

工作地点：上海/浙江多地 职位亮点 上市药企，成熟小分子CDMO与原料药平台 主要职责 1、带领分析团队开展技术研发工作，为客户提供满意的结果； 2、管理一个高效的团队，优化工作流程，制定项目分析计划，审核实验室分析方法、项目分析报告，分析团队日常管理； 3、负责项目实施过程与项目组和项目落地工厂分析对接工作，协调部门资源，根据进度和时间安排及时进行调整； 4、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施； 5、负责与客户建立良好关系； 6、完成领导交给的其他任务。 任职要求 1、药学、药物分析、分析化学、制药工程、生物制药、化学等相关专业，硕士及以上学历； 2、本科需具备 7 年以上药企分析方法开发 + 团队管理经验，优先硕士学历。 3、有小分子、多肽分析方法开发经验优先； 4、完整经历过至少 1 个以上新药 IND/NDA 申报全流程，熟悉分析方法开发、方法验证、方法转移、稳定性研究； 5、CDMO 企业管理经验优先。

工作地点 北京、苏州、成都、广州、深圳 职位亮点 国内头部高端养老品牌 主要职责 1. 负责养老公寓项目整体经营、运营、管理及服务工作； 2. 负责项目重大事项决策，推动品牌服务理念及运营标准在项目落地； 3. 负责项目入住率提升、成本管控、收入增长及利润改善； 4. 持续提升服务水平与服务品质，提高长辈及员工满意度； 5. 全面统筹院内日常运营、团队管理、服务交付及风险处理工作。 任职要求 1. 具备8年以上养老行业全面管理经验，对养老行业有较深入理解； 2. 熟悉服务行业管理模式、服务流程及质量控制体系； 3. 熟悉机构营销推广及经营管理，具备较强团队管理、组织协调及执行能力； 4. 具备紧急事件及危机处理能力，能够及时化解运营中的纠纷与矛盾； 5. 具备优秀的团队建设意识和人才培养能力，管理风格务实，服务意识强。

职位亮点 老牌民营医疗机构，深耕本地多年 主要职责 1. 独立开展腹部、心超、妇产、甲状腺乳腺、血管、肌骨等超声检查，规范出具诊断报告，参与病例会诊，负责科室质控与医患沟通； 2. 独立完成全身常规超声、急诊床旁检查，规范出具诊断报告； 3. 承接科室疑难病例会诊，把控诊断质量，参与每日质控、病例复盘； 4. 带教规培 / 进修医师，指导实操、报告书写； 5. 协助科主任完成排班、医患沟通等日常事务； 6. 配合科室收集临床数据，参与院内课题、院内科室培训授课。 任职要求 1. 本科及以上，硕士优先，医学影像 / 临床专业； 2. 高年资主治及以上职称，副高优先； 3. 10 年以上三级以上医院超声诊断经验，擅长心超、血管、浅表器官诊断。

工作地点：上海/浙江多地 职位亮点 上市药企，成熟小分子CDMO与原料药平台，多地多个HC开放 主要职责 1. 作为项目团队管理负责人，带领团队进行项目评估分析、计划制定及技术推进，在符合安全要求的前提下，按质按量完成相关项目研发及中试生产工作； 2. 协助实验室主任完成合成实验室日常运行管理，包括SOP及安全规程维护、相关采购支持，以及通用实验设备的日常运行管理； 3. 负责实验数据的记录、分析、解释、归档及报告撰写，并就项目进展与上级、同事及相关方进行有效沟通和技术对接； 4. 在项目或部门会议中进行工作汇报，参与项目讨论及问题解决； 5. 指导新员工熟悉项目流程并融入团队，提升其专业能力和项目执行水平； 6. 协助实验室主任管理所属部门及实验室的安全环保工作； 7. 完成领导交办的其他任务。 任职要求 1. 硕士毕业5年以上或博士毕业2年以上相关工作经验； 2. 具备独立项目管理经验，曾带领团队独立完成10个以上项目，其中至少5个为中试生产项目； 3. 具备丰富的中试生产经验，熟悉化学合成工艺研发及项目放大相关流程； 4. 具备良好的问题解决、项目管理、沟通协调及团队合作能力； 5. 英语表达及沟通能力优秀，能够参与客户技术交流和项目汇报。

工作地点：上海/浙江多地 职位亮点 上市药企，成熟小分子CDMO与原料药平台，多地多个HC开放 主要职责 1. 带领项目组开展化学合成工艺研发工作，负责项目文献调研、合成路线设计、实验方案制定及技术推进； 2. 指导下级研究人员完成实验执行、图谱解析、结构确证及相关研发记录，确保项目结果满足客户要求； 3. 监督项目进展，协调部门资源，及时解决研发过程中的技术问题，并撰写或审核项目相关工艺文件； 4. 对项目组成员进行日常工作指导及技能培训，提升团队研发执行能力； 5. 参与客户项目汇报会议及日常技术沟通，配合主任或研发总监定期向客户汇报课题进展； 6. 配合其他部门完成项目相关支持工作； 7. 执行所属部门及实验室的安全、环保相关要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，化学、药物化学、有机合成、制药工程等相关专业； 2. 本科7年以上或硕士5年以上相关工作经验，具备6个以上项目独立完成经验，有中试生产经验； 3. 具备基本团队管理能力，可带领1名或多名实验助理开展研发工作； 4. 责任心强，具备团队合作精神、良好的英语表达及沟通能力。

职位亮点 知名高端私立机构，无急诊/夜班，薪资福利优厚 主要职责 1. 负责青少年近视防控相关诊疗与随访工作； 2. 负责OK镜验配、复查及相关患者沟通； 3. 独立接诊常规眼科疾病患者，提供规范诊疗建议； 4. 完成视光检查、屈光评估及相关眼科基础检查； 5. 对有手术需求的病例进行初步评估，并按流程转诊至合作医院； 6. 配合机构完成患者管理、复查提醒及诊疗质量提升相关工作。 任职要求 1. 统招本科及以上学历，眼科学、临床医学等相关专业； 2. 具备执业医师资格，执业医师证等相关证照齐全； 3. 主治医师及以上职称，副主任医师优先； 4. 熟练掌握视光检查、屈光评估及OK镜验配相关流程； 5. 具备常规眼科疾病独立接诊能力； 6. 有私立眼科机构、视光中心或青少年近视防控相关工作经验者优先； 7. 沟通能力良好，服务意识强，能够适应门诊型医疗服务环境。

职位亮点 小核酸创新药平台，头部上市药企支持。 主要职责 1. 结合公司siRNA、靶向递送平台、GalNAc偶联等管线布局，制定化学分析技术中长期规划。 2. 搭建并完善适配RNA小核酸药物的化学分析技术体系，持续迭代新技术和新方法。 3. 负责7-8人团队日常管理，建立部门SOP、实验规范及数据管理体系，保障数据真实、完整、可追溯。 4. 主导小核酸药物原料、合成中间体、原液、制剂的分析方法开发、优化、验证及技术转移。 5. 支持临床前研发、样品放行、稳定性考察及临床批次可比性分析，保障项目节点交付。 6. 主导IND申报所需分析资料的撰写、汇总与审核，应对NMPA/FDA核查、发补回复及RNA药物分析技术问题。 7. 协同合成化学、制剂、工艺、药理毒理、注册、质量等部门，对齐项目分析需求并提供技术支持。 8. 对接CRO/CDMO机构，完成分析方法转移、技术交底与质量标准统一，保障研发与产业化衔接。 9. 跟踪国内外小核酸分析前沿技术及法规更新，保持平台技术先进性。 任职要求 1. 博士学历，分析化学、药物分析、核酸化学、生物化学、分子生物学等相关专业。 2. 8年以上创新药分析方法开发经验，具备RNA、寡核苷酸、siRNA/ASO小核酸药物分析研发经验。 3. 5年以上团队管理经验，有7-8人化学分析团队管理经验。 4. 完整经历小核酸药物临床前研发、方法验证及IND申报全流程，有临床阶段项目分析支持经验者优先。 5. 精通分析方法学验证、稳定性研究、质量标准等流程，熟悉NMPA、FDA新药研发指导原则及申报规范。 6. 具备较强RNA药物分析技术攻坚、多项目统筹、跨部门沟通协调及团队管理能力。