职位亮点 头部国资药企 主要职责 1. 具有丰富工业界经验，在知名制药企业或CRO/CDMO中，完整主导过多个吸入制剂项目从处方前研究、处方开发、工艺开发、工艺优化、中试放大、技术转移到支持注册申报的全过程，可以领导项目组。对行业研发前沿有良好的知识储备，对吸入类产品及吸入制剂研发领域有深刻的理解。 2. 参与过不同剂型的研发，如：吸入溶液、鼻喷剂、气雾剂、分雾剂的制剂研发工作，熟悉了解不同剂型的研发难点。 3. 有解决重大技术难题（如复杂制剂的首仿）的具体案例，有成功将研发工艺转移至GMP生产车间并实现稳定生产的经验。 任职要求 1. 精通吸入制剂的研发逻辑，熟悉气雾剂（MDI）的抛射剂（HFA 类）、活性成分粒径控制（微粉化、喷雾干燥）、表面活性剂的作用机制；掌握粉雾剂（DPI）的载体设计（乳糖颗粒修饰）、湍流特性对药物递送的影响； 2. 熟悉吸入装置的结构原理，掌握装置与制剂的协同开发要点（如喷雾形态与阀门口径的匹配）；熟练操作吸入制剂专用设备（MDI 灌装线、DPI 灌装设备、多级撞击器），具备处方 - 装置联动优化的实验能力； 3. 精通吸入制剂体外评价方法，包括安德森采样器、下一代撞击器（NGI）的操作原理，能设计研究方案；熟悉粒子大小分布（激光衍射法）、喷雾形态（高速摄像）的数据分析； 4. 熟悉 NMPA、FDA 对吸入制剂的特殊申报要求（如 PK-Be、体外溶出相关性），掌握 USP关于吸入制剂的质量标准； 5. 具备吸入制剂全周期项目管理经验，包括从立项调研（市场、专利）到商业化生产的资源统筹。具备与装置供应商（如 Aptar、Bespak）的技术对接能力，能主导装置定制化开发。

职位亮点 头部国资药企 主要职责 1. 具有丰富工业界经验，具有在知名制药企业或CRO/CDMO工作经验，具备从处方前研究、处方开发、工艺开发、工艺优化、中试放大、技术转移到支持注册申报的全过程，可以领导项目组。对行业研发前沿有良好的知识储备，对吸入类产品及吸入制剂研发领域有深刻的理解。 2. 参与过不同剂型的研发，熟悉了解不同剂型的研发难点；独立带领过3人及以上研发团队，具备成熟的团队管理、项目统筹等； 3. 有解决重大技术难题（如复杂制剂的首仿）的具体案例，至少作为项目负责人完全主导完成2个及以上药物制剂开发项目；有复杂制剂研发经验以及有成功将研发工艺转移至GMP生产车间并实现稳定生产的经验优先考虑。 任职要求 1. 精通药物制剂核心专业知识，包括处方设计原理、辅料选型与应用、制剂工艺原理、药物溶出与释放机制、药物稳定性理论等； 2. 熟悉国内外药品监管法规与指导原则，了解NMPA药品研发与注册相关规范、ICH、GMP相关要求； 3. 熟悉主流制剂剂型的研发要点，如口服固体制剂（片剂、胶囊、颗粒）、注射剂（小水针、冻干粉针）、半固体制剂等，熟悉对所负责剂型的研发难点与解决方案； 4. 熟练掌握各类制剂研发设备操作，精通处方筛选、工艺优化、中试放大、工艺验证等核心实操技能，能够独立解决制剂成型性、稳定性、溶出度等关键技术问题； 5. 具备优秀的药品申报资料撰写能力，能够独立完成CTD格式申报资料、研究报告等技术文件的撰写与审核； 6. 具备优秀的沟通协调与团队协作能力，能够有效对接临床、生产、质量、注册、采购等多个部门，统筹推进项目落地。

职位亮点 头部国资药企 主要职责 1. 根据行业趋势及公司战略，制定药物研发技术路线、中长期研发规划及前沿技术布局，主导核心技术方向选型与迭代。 2. 牵头1类创新药、2类改良型新药等重大项目，主导从靶点发现、化合物设计合成/筛选、药学研究、非临床评价到临床申报的全流程技术把控，解决关键技术问题。 3. 主导药物研发平台建设、优化与升级，推动技术成果转化及产业化应用。 4. 搭建产学研合作网络，与科研机构、高校、行业协会建立合作，跟踪前沿技术动态并引入外部资源。 5. 主导核心技术创新、专利布局及技术标准制定，提升公司知识产权储备与行业影响力。 6. 为产品管线规划、项目立项及重大技术合作提供专业支持，参与公司技术相关战略决策。 7. 引领团队开展原始创新或改良创新，提出具有自主知识产权的核心技术方案，避免同质化竞争。 8. 对研发项目的技术可行性、市场潜力及合规风险进行评估，主导重大项目立项、推进或终止决策，优化资源配置。 任职要求 1. 15年以上医药医疗或药物研发经验，其中10年以上产业界研发及团队管理经验；主导过至少1个1-2类创新药从早期研发至临床申报或上市的核心技术工作。 2. 精通药物研发全链条某一技术体系，在相关核心技术领域具有深厚经验，并有解决重大技术瓶颈的成功案例。 3. 在药物研发领域具有较高行业认可度，满足以下至少2项条件：担任国家级或省级重大科研项目负责人或核心技术骨干；在权威期刊发表高水平论文；拥有多项已授权且具产业化价值的核心发明专利；担任行业协会、学会理事及以上职务；主导或参与行业技术指南或标准制定。 4. 具备卓越的战略思维、团队领导力、项目管理能力及跨部门资源统筹能力，并具备创新意识、攻坚精神、责任心及良好的沟通合作与资源整合能力。

职位亮点 平台发展稳定，资方实力雄厚 主要职责 1. 全面负责妇科的医疗、教学、科研、预防及行政管理工作，制定并监督执行医疗质量管理制度； 2. 主持查房，指导解决危重疑难病例，严防并及时处理医疗差错事故； 3. 制定并实施科室整体业务发展规划与年度计划； 4. 组织学习运用国内外先进技术，开展新技术、新项目，推动科研工作； 5. 负责科室行政、运营管理工作，包括人员排班、绩效评估、预算管理，协调内外部合作。 任职要求 1. 临床医学妇产等方向硕士及以上学历，具备副高级及以上卫生专业技术职称； 2. 10年以上妇科临床工作经验，并拥有3-5年及以上科室管理经验，熟练掌握妇科各类手术，特别是宫、腹腔镜等微创技术； 3. 具备领导力、组织协调能力和医患沟通能力； 4. 本学科领域有良好的知名度和影响力，有学术研究成果者优先。

职位亮点 高端私立医院，家庭工作平衡，薪资福利优渥 主要职责 1. 负责手术患者术前麻醉评估，制定麻醉方案，签署麻醉知情同意； 2. 实施全身麻醉、椎管内麻醉、神经阻滞等临床麻醉操作，保障患者麻醉安全，术中全程监测生命体征，维持循环、呼吸稳定，及时处理麻醉意外及并发症； 3. 参与术后镇痛管理、麻醉恢复室（PACU）患者监护与拔管评估； 4. 配合完成急诊抢救、重症监护、无痛胃肠镜等舒适化医疗工作； 5. 严格执行医疗核心制度、麻醉操作规范及医院感染控制要求，做好麻醉记录、病历书写、质量控制与不良事件上报； 6. 参与科室业务学习、病例讨论、继续教育及科研教学工作 任职要求 1. 临床医学、麻醉学相关专业，硕士及以上学历，具有医师资格证、执业证，主治以上职称至少5年； 2. 具备麻醉专业临床工作经验，能独立完成各类常规麻醉，熟悉麻醉设备、监护仪、急救药品使用与管理； 3. 具备良好的应急处置能力、沟通能力与团队协作意识。

职位亮点 国内知名高端私立医疗机构，薪资待遇优渥。 主要职责 1. 负责儿童呼吸专科门诊工作； 2. 负责患者的日常诊断，治疗和处理，观察； 3. 运用国内外先进指导经验和临床实践经验，不断开展技术、提高医疗质量； 4. 参与指导医师日常工作，进行医疗质量的控制，督促检查住院医师执行各项规章制度、技术操作规范，杜绝医疗事故。 任职要求 1. 医学硕士及以上学位； 2. 副主任医师以上职称； 3. 具有三级医院及以上规模儿科或儿童专科医院呼吸专科五年以上工作经验； 4. 具备私立医疗机构工作经验者优先； 4. 英文可作为工作语言者优先。

职位亮点 国内头部私立医疗机构，平台发展好，薪资待遇优渥。 主要职责 1. 负责门诊及住院患者的医疗工作。 2. 对患者进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查其执行情况，同时还要做一些必要的检查和检验工作。 3. 书写病历，检查和修改实习医师的病历记录。并负责患者住院期间的病程记录，及时完成出院患者病案小结。 4. 向上级医生及时报告诊断、治疗上的困难以及患者病情的变化。 任职要求 1. 内科学、肿瘤学相关专业，硕士研究生以上学历学位。 2. 具有5年以上三级及以上等级医院肿瘤科临床工作经验，中级职称。 3. 具备良好的沟通、组织协调和团队合作能力。

职位亮点 国内知名企业，高端私立医疗机构 主要职责 1. 根据医院战略目标制定年度、季度及月度运营计划，拆解业绩指标并跟踪初诊量、复诊率、客单价、投产比等数据，分析异常并推动改进。 2. 协调医疗、护理、咨询、客服等部门资源，优化业务流程，提升整体运营效率。 3. 负责医美项目运营，包括市场调研、包装策划、定价、上线推广及品项结构优化，提升利润率。 4. 配合采购对接药厂及设备供应商，争取资源支持并推进项目落地。 5. 协同营销部门制定流量转化策略，策划促销活动、会员沙龙及老客带新活动，提升转化率、复购率及转介绍率。 6. 监督院内广告、陈列及宣教物料，确保品牌形象统一。 7. 优化顾客从咨询、面诊、治疗到术后回访的全流程服务，提升满意度及口碑。 8. 负责重大客诉及公关危机处理，维护机构品牌形象，并完善会员管理及分层维护策略。 9. 负责现场团队的日常管理、激励、绩效考核及业务培训，提升团队专业度和销售能力。 任职要求 1. 本科及以上学历，专业不限。 2. 5年以上医美运营管理或医疗行业相关经验，熟悉医院运营流程及行业规范。 3. 具备较强的产品运营能力、跨部门协调能力及运营问题分析和落地优化能力。

职位亮点 已IPO，已盈利，研发管线丰富 主要职责 1. 制定肿瘤领域商业化战略及年度计划，涵盖产品、定价、市场、准入及销售。 2. 分析临床需求、竞争格局及医保、集采、基药等政策，制定竞争策略。 3. 统筹产品全生命周期管理，支持临床开发、注册申报及适应症拓展。 4. 主导医保谈判、基药目录、挂网采购、价格维护、医院准入及相关落地工作。 5. 搭建并管理医学事务、医学教育、KOL及学术推广体系，推进学术会议、IIT、患者教育及数字营销。 6. 管理销售、市场、商务及推广团队，制定目标、区域策略、预算及ROI，确保业绩达成。 7. 建立合规制度、SOP及培训机制，确保业务合规开展。 8. 组建并培养核心团队，推动与研发、注册、临床、BD、生产及法务协同。 任职要求 1. 医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历，硕士 / 博士优先。 2. 10年以上肿瘤或创新药商业化经验，5年以上高管管理经验。 3. 具备肿瘤创新药上市及商业化操盘经验，有医保准入经验者优先。 4. 熟悉肿瘤治疗领域、临床路径、竞争产品、KOL网络及政策环境。 5. 具备战略、准入、学术营销、团队管理、商务谈判及跨部门协同能力。 6. 诚信正直，严守合规底线，认同创新药企业发展理念。 7. 英语可作为工作语言者优先。

职位亮点 Top知名企业，薪资待遇佳 主要职责 1、带领药理团队完成创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（肿瘤、代谢、自免）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、作为早期研发项目的PL，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作； 4、开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持； 5、负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。 任职要求 1、博士，药理和医学等相关专业，5年以上药理相关工作经验； 2、多个创新药临床前研究和申报经验； 3、熟悉创新药临床前研究工作的内容及思路、相关法规和规范； 4、良好的创新能力、沟通能力、工作激情、时间观念和执行能力。